(1R,4S)-1-{[(3aR,4S,7R,7aS)-7a-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1228296-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1-{[(3aR,4S,7R,7aS)-7a-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,4S)-1-[(1R,2S,6R,7S)-2-hydroxy-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-9-carbonyl]-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1228296-50-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: LWFUQBPNCAQESI-FUAJGYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1-{[(3aR,4S,7R,7aS)-7a-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到(1R,4S)-1-{[(1S,4R,7S,8S)-7,8-dihydroxy-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl]carbonyl }-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯醌与同手性亚硝基亲二烯物的杂Diels-Alder反应策略合成光学纯的Conduramines

  摘要：

  描述了被掩盖的邻苯甲醌（MOB）与同手性亚硝基二烯亲和体的高度立体选择性杂Diels-Alder反应及其在（+）- ent -conduramine F-1，（+）-conduramine E-1，（ -）-conduramine A-1，（+）-conduramine A-1四乙酸盐和（-）- ent -conduramine A-1四乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/ol100840n
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1R,4S)-1-{[(3aR,4S,7R,7aS)-7a-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 1-{[7a-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxol-8-yl]carbonyl}-7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯醌与同手性亚硝基亲二烯物的杂Diels-Alder反应策略合成光学纯的Conduramines

  摘要：

  描述了被掩盖的邻苯甲醌（MOB）与同手性亚硝基二烯亲和体的高度立体选择性杂Diels-Alder反应及其在（+）- ent -conduramine F-1，（+）-conduramine E-1，（ -）-conduramine A-1，（+）-conduramine A-1四乙酸盐和（-）- ent -conduramine A-1四乙酸盐。

  DOI：

  10.1021/ol100840n