1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 1207749-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1207749-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₁BrFNO₃
• mdl: MFCD25952850
• 分子量: 376.182
• InChiKey: VILLAKUMNRWOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis[tris( 1,1-dimethylethyl)phosphine]-palladium 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[2-fluoro-4-(1H-pyrazol-4-yl)benzyl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of N-biaryl quinolone carboxylic acids as selective M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  An iterative analog library synthesis approach was employed in the exploration of a quinolone carboxylic acid series of selective M-1 positive allosteric modulators, and strategies for improving potency and plasma free fraction were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.100
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-Bromo-2-fluorobenzyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Parallel synthesis of N-biaryl quinolone carboxylic acids as selective M1 positive allosteric modulators

  摘要：

  An iterative analog library synthesis approach was employed in the exploration of a quinolone carboxylic acid series of selective M-1 positive allosteric modulators, and strategies for improving potency and plasma free fraction were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.100