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phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1233057-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
英文别名
phenyl (2R)-4-[(2S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate化学式
CAS
1233057-21-0
化学式
C26H29NO3Si
mdl
——
分子量
431.607
InChiKey
WVQWQDYKMGJIMF-RTWAWAEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件:从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物
    摘要:
    报告了我们的合成方法的全部细节,这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成,每个类似物都包含一个侧臂(“手柄”),并结合了受保护的醇。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901478
  • 作为产物:
    描述:
    氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以218 mg的产率得到phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxypent-4-en-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件:从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物
    摘要:
    报告了我们的合成方法的全部细节,这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成,每个类似物都包含一个侧臂(“手柄”),并结合了受保护的醇。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901478
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