2-溴-5-氯烟酸 | 65550-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氯烟酸
• 英文名称: 2-bromo-5-chloronicotinic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-chloropyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 65550-79-0
• 化学式: C₆H₃BrClNO₂
• 分子量: 236.452
• InChiKey: KVUYLDGVNHUHCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯烟酸 在 JohnPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 51.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向特定亚细胞定位的高度荧光融合异喹啉的面向多样性的合成。

  摘要：

  描述了靶向特定细胞器的新型高发射四环异喹啉的多组分多样性导向合成。通过Ugi四组分反应开始的三步方案制备标题化合物，然后进行分子内炔烃加氢芳基化和随后的烯烃异构化，或通过Pomeranz-Fritsch型环化反应进行最终的分子内Heck反应。使用绿色通道共聚焦显微镜对这些化合物进行亚细胞定位研究，揭示了其在活细胞中的显着且独特的分布模式，显示出前所未有的高选择性和成像对比度。分化的细胞器可视化-包括线粒体，溶酶体，高尔基体，内质网，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02712

文献信息

• [EN] 3-HYDROXYOXINDOLE DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-HYDROXYOXINDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CRHR2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2022071484A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention relates to 3-hydroxyoxindole derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

  本发明涉及具有对CRHR2拮抗活性的3-羟基氧吲哚衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - AND N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - ET N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019025275A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新颖的N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)丙基]-和N-[(吡嗪基氨基)丙基]芳基羧酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与促觉醒素亚型1受体相关的疾病。
• [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS SATURN INC

  公开号：WO2022213062A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• WO2019198692A5
  申请人：——

  公开号：WO2019198692A5

  公开（公告）日：2023-05-19
• Design, synthesis and biological evaluation of quinoline amide derivatives as novel VEGFR-2 inhibitors
  作者：Ying Yang、Lei Shi、Yang Zhou、Huan-Qiu Li、Zhen-Wei Zhu、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.014

  日期：2010.11

  Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays a crucial role in the process of cancer angiogenesis. A series of quinoline amide derivatives were prepared and found to be good inhibitors of VEGFR-2. The inhibitory activities were investigated against VEGFR-2 kinase and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) in vitro. Compound 6 (5-chloro-2-hydroxy-N-(quinolin-8-yl)benzamide) exhibited the most potent inhibitory activity (IC(50) = 3.8 and 5.5 nM for VEGFR-2 kinase and HUVEC, respectively). Docking simulation supported the initial pharmacophoric hypothesis and suggested a common mode of interaction at the ATP-binding site of VEGFR-2, which demonstrates that compound 6 is a potential agent for cancer therapy deserving further researching. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.