4-溴-2-叔丁基吡啶 | 1086381-30-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-叔丁基吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-(tert-butyl)pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-tert-butylpyridine
• CAS: 1086381-30-7
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• 分子量: 214.105
• InChiKey: TYDNNSUVMFKJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质：4-溴-2-叔丁基吡啶是一种无色至浅黄色的液体，具有特殊的芳香味。在常温常压下它非常稳定。

用途：4-溴-2-叔丁基吡啶是吡啶类衍生物，在有机合成中用作试剂和中间体。

制备方法：通过2-叔丁基吡啶与溴反应可得到4-溴-2-叔丁基吡啶。具体操作为将2-叔丁基吡啶与溴加入到有机溶剂中，进行一定时间的反应后，采用结晶或柱层析等方法分离和纯化产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基吡啶 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S)-1-N-[5-(2-tert-butylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-N-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation

  摘要：

  Phosphatidylinositol-3-kinase alpha (PI3K alpha) is a therapeutic target of high interest in anticancer drug research. On the basis of a binding model rationalizing the high selectivity and potency of a particular series of 2-aminothiazole compounds in inhibiting PI3K alpha, a medicinal chemistry program has led to the discovery of the clinical candidate NVP-BYL719. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.007
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 4-溴-2-叔丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPRISING THE PI3K INHIBITOR ALPELISIB AND THE B-RAF INHIBITOR DABRAFENIB; THE USE OF SUCH COMBINATION IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF CANCER
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE COMPRENANT L'INHIBITEUR DE PI3K ALPÉLISIB ET L'INHIBITEUR DE B-RAF DABRAFÉNIB ; L'UTILISATION DE CETTE COMBINAISON DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种包括（a）α-异构体特异性PI3K抑制剂和（b）B-RAF抑制剂的药物组合；以及其混合制剂和药物组成物；此类组合在治疗或预防癌症中的用途；以及通过给予这种组合的治疗有效剂量来治疗或预防受试者癌症的方法。

  公开号：

  WO2017037573A1

文献信息

• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• [EN] TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU TÉTRAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018114783A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to tetrazole containing compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease syndrome, condition, or symptoms, in particular related to chronic pain and inflammation, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的含有四唑基的化合物，以及包含该化合物的药物组合物和配方，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病综合症、病况或症状的药物组合物，特别是与慢性疼痛和炎症相关的，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220089538A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to depression, major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, and bipolar disorder), cancers and eye conditions: wherein R 1 , , R 3 , and L are as defined herein.

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200196600A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.

  一种由化学式（1）表示的吡啶酮化合物：其中R1、R2、X、Y和Z被定义。该吡啶酮化合物可以控制植物疾病。