2-tert-butyl-1H-pyridin-4-one | 1196074-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 2-Tert-butylpyridin-4(1H)-one
• CAS: 1196074-16-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: DHVDEOQKNFAMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-1H-pyridin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butyl)-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090163469A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-methoxy-6,6-dimethyl-hepta-1,4-dien-3-one 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 benzine 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-tert-butyl-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPRISING THE PI3K INHIBITOR ALPELISIB AND THE CDK4/6 INHIBITOR RIBOCICLIB, AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT/PREVENTION OF CANCER
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE COMPRENANT L'INHIBITEUR DE PI3K ALPELISIB ET L'INHIBITEUR DE CDK4/6 RIBOCICLIB ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT/LA PRÉVENTION DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种药物组合，包括(a) α-异构体特异性PI3K抑制剂，(b) 细胞周期依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，以及(c) 抗代谢型抗肿瘤药物；以及其组合制剂和药物组合物；本组合在治疗或预防癌症方面的用途；以及通过给予此类组合物的治疗剂量来治疗或预防患者的癌症的方法。

  公开号：

  WO2017037575A1

文献信息

• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] OXAZOLOBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLOBENZIMIDAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009140163A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention is directed to oxazolobenzimidazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及噁唑基苯并咪唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION COMPRISING THE PI3K INHIBITOR ALPELISIB AND THE B-RAF INHIBITOR DABRAFENIB; THE USE OF SUCH COMBINATION IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE COMPRENANT L'INHIBITEUR DE PI3K ALPÉLISIB ET L'INHIBITEUR DE B-RAF DABRAFÉNIB ; L'UTILISATION DE CETTE COMBINAISON DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017037573A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure pertains to a pharmaceutical combination comprising (a) alpha- isoform specific PI3K inhibitor and (b) a B-RAF inhibitor; combined preparations and pharmaceutical compositions thereof; the uses of such combination in the treatment or prevention of cancer; and methods of treating or preventing cancer in a subject comprising administering a therapeutically effective amount of such combination.

  本公开涉及一种包括（a）α-异构体特异性PI3K抑制剂和（b）B-RAF抑制剂的药物组合；以及其混合制剂和药物组成物；此类组合在治疗或预防癌症中的用途；以及通过给予这种组合的治疗有效剂量来治疗或预防受试者癌症的方法。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。