(2S)-1-N-[5-(2-tert-butylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-N-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide | 1444017-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-N-[5-(2-tert-butylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-N-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide
• CAS: 1444017-78-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 401.533
• InChiKey: HVZMOWIGUYIFDP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基吡啶 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S)-1-N-[5-(2-tert-butylpyridin-4-yl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-2-N-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of NVP-BYL719 a potent and selective phosphatidylinositol-3 kinase alpha inhibitor selected for clinical evaluation

  摘要：

  Phosphatidylinositol-3-kinase alpha (PI3K alpha) is a therapeutic target of high interest in anticancer drug research. On the basis of a binding model rationalizing the high selectivity and potency of a particular series of 2-aminothiazole compounds in inhibiting PI3K alpha, a medicinal chemistry program has led to the discovery of the clinical candidate NVP-BYL719. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.007