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6-氯-2,3-二甲氧基吡啶 | 1087659-30-0

中文名称
6-氯-2,3-二甲氧基吡啶
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-2,3-dimethoxypyridine
英文别名
——
6-氯-2,3-二甲氧基吡啶化学式
CAS
1087659-30-0
化学式
C7H8ClNO2
mdl
MFCD11857641
分子量
173.6
InChiKey
RIBNMZVQKQHUSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46-48°C
  • 沸点:
    221.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-2,3-二甲氧基吡啶正丁基锂氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 methyl 6-chloro-2,3-dimethoxyisonicotinate
    参考文献:
    名称:
    基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现
    摘要:
    MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶,可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此,MUS81 能够缓解复制压力,据报道,其功能对于许多癌症的生存至关重要,特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此,人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣,但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道,并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里,我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现,其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统,为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.3c00453
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷6-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以1.16 g的产率得到6-氯-2,3-二甲氧基吡啶
    参考文献:
    名称:
    基于片段的新型 MUS81 抑制剂的发现
    摘要:
    MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶,可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此,MUS81 能够缓解复制压力,据报道,其功能对于许多癌症的生存至关重要,特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此,人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣,但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道,并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里,我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现,其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统,为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.3c00453
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