6-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 | 1196146-98-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxypyridin-3-ol
• 英文别名: 6-Chloro-2-methoxypyridin-3-OL
• CAS: 1196146-98-1
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• 分子量: 159.572
• InChiKey: UREBWPGQRNTHMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲氧基吡啶-3-醇 在 potassium phosphate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-dimethoxybiphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4‘-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-5-(4-fluorophenethoxy)-6-methoxy-6’-methyl-[2,3‘-bipyridin]-5‘-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。

  公开号：

  WO2018127800A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019014352A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• Carboxamides as modulators of sodium channels
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US10647661B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病（包括疼痛）的方法。
• Fragment-Based Discovery of Novel MUS81 Inhibitors
  作者：Gavin W. Collie、Ulf Börjesson、Yunhua Chen、Zhiqiang Dong、Paolo Di Fruscia、Andrea Gohlke、Anna Hoyle、Thomas A. Hunt、Mehul H. Jesani、Haiou Luo、Jakub Luptak、Alexander G. Milbradt、Priyanka Narasimhan、Martin Packer、Saleha Patel、Jingchuan Qiao、R. Ian Storer、Christopher J. Stubbs、Jonathan Tart、Caroline Truman、Anderson T. Wang、Matthew G. Wheeler、Jon Winter-Holt

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00453

  日期：2024.7.11

  cancer drug target, yet there are currently few small molecule inhibitors of this enzyme reported, and no liganded crystal structures are available to guide hit optimization. Here we report the fragment-based discovery of novel small molecule MUS81 inhibitors with sub-μM biochemical activity. These inhibitors were used to develop a novel crystal system, providing the first structural insight into the

  MUS81 是一种结构选择性核酸内切酶，可切割同源重组和有丝分裂等自然生理过程产生的各种分支 DNA 结构。因此，MUS81 能够缓解复制压力，据报道，其功能对于许多癌症的生存至关重要，特别是那些 DNA 修复机制功能失调的癌症。因此，人们对 MUS81 作为癌症药物靶点感兴趣，但目前很少有这种酶的小分子抑制剂报道，并且没有配体晶体结构可用于指导命中优化。在这里，我们报告了基于片段的新型小分子 MUS81 抑制剂的发现，其具有亚μM 生化活性。这些抑制剂被用来开发一种新型晶体系统，为小分子抑制 MUS81 提供了第一个结构见解。
• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3565809A1

  公开（公告）日：2019-11-13