[(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1217901-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1217901-13-7
• 化学式: C₂₄H₅₄O₄Si₃
• 分子量: 490.947
• InChiKey: MBLBRSSMYNRFGH-DOIPELPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到[(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖醇立体选择性地合成（+）-戊三醇，（-）-戊三醇，5'- Epi -（+）-戊三醇和4'- epi -（-）-戊三醇

  摘要：

  立体选择性全合成天然（+）-曲三醇（1），（-）-曲三醇（2），5'- Epi -（+）-曲三醇（3）和4'- epi -（-）-曲三醇（4）已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。

  DOI：

  10.1021/jo100001p
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolane-3,4-diol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到[(2R,3R,4R,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  从d-甘露糖醇立体选择性地合成（+）-戊三醇，（-）-戊三醇，5'- Epi -（+）-戊三醇和4'- epi -（-）-戊三醇

  摘要：

  立体选择性全合成天然（+）-曲三醇（1），（-）-曲三醇（2），5'- Epi -（+）-曲三醇（3）和4'- epi -（-）-曲三醇（4）已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。

  DOI：

  10.1021/jo100001p