1-(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)ethanone | 503857-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 503857-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.2
• InChiKey: HGIBQMWHJDITQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)ethanone 、 4-Methyl-3-(2-chloroacetyl)pyridine 生成 4-(Cyclopropyl)-3-(2-chloroacetyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。

  公开号：

  US20040267017A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢吡啶 、 萘烷 、 硫磺 、 甲基叔丁基醚 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 4.0h， 以to obtain 2.13 g of an oil的产率得到1-(4-Cyclopropylpyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyl or 4-isoquinolinyl thiazoles as c17, 20 lyase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种带有3-吡啶基或4-异喹啉基取代基的新型噻唑，并提供了其制药组合物。本发明还提供了使用本发明化合物和制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17a-羟基酶-C17,20酶）的方法。本发明还提供了治疗患者癌症的方法，包括向患者投药本发明化合物或制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌等。

  公开号：

  US20040267017A1

文献信息

• EP1373199A4
  申请人：——

  公开号：EP1373199A4

  公开（公告）日：2004-04-07
• SPIRO-CYCLIC BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TAGE)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1373199A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• 3-PYRIDYL OR 4-ISOQUINOLINYL THIAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1432706A2

  公开（公告）日：2004-06-30
• [EN] SPIRO-CYCLIC BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND TNF-ALPHA CONVERTING ENZYME (TAGE)<br/>[FR] DERIVES DE BETA-AMINOACIDES SPIROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES ET DE L'ENZYME DE CONVERSION DE TNF-ALPHA (TAGE)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002074738A2

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present application describes novel spiro-cyclic β-amino acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 3-13 membered carbocycle or heterocycle, ring C forms a 3-11 membered spiro-carbocycle or spiro-heterocycleon ring B, and the other variables are defined in the present specification, which are useful as as matrix metalloproteinases (MMP), TNF-α converting enzyme (TACE), and/or aggrecanase inhibitors.
• [EN] 3-PYRIDYL OR 4-ISOQUINOLINYL THIAZOLES AS C17,20 LYASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLES 3-PYRIDYLE OU 4-ISOQUINOLINYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LYASE C17,20
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003027085A2

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention provides novel thiazoles bearing 3-pyridyl or 4-isoquinilinyl substituents, and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of using compounds of the invention and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17a-hydroxylase-C17,20 enzyme. The invention further provides methods for treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.