1,2-二氢吡啶 | 22694-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢吡啶
• 英文名称: 1,2-dihydropyridine
• 英文别名: Dihydropyridine
• CAS: 22694-45-7
• 化学式: C₅H₇N
• 分子量: 81.1173
• InChiKey: MMWRGWQTAMNAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢吡啶 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyridine-2-3-dicarboxylic acid

  摘要：

  该发明涉及一种制备式为##STR1##的吡啶-2,3-二羧酸衍生物的过程，该过程包括将式为II的肼酮##STR2##与式为III的马来酸衍生物##STR3##反应，以得到式为IV的1-氨基-1,4-二氢吡啶-2,3-二羧酸衍生物##STR4##，然后去除R.sub.9 R.sub.10 NH。在上述式中，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.9、R.sub.10和X的定义如权利要求1所述。式为I的吡啶-2,3-二羧酸衍生物是制备除草剂化合物的中间体。

  公开号：

  US04748244A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸苄酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过形成适当取代的2-吲哚形成伊博加类似物的简捷途径

  摘要：

  已开发出一条通向iboga类似物的简明路线。重要的步骤包括Boc-2-idodaniline与末端炔烃的Pd催化Sonogashira偶联，以及在氟化四丁基铵存在下形成2-取代的吲哚，得到关键的中间体，即含脱氢异喹啉环的吲哚。使用Pd（II）-Ag（I）混合金属介导的环化方法实现了吲哚-3-位和脱氢异喹核环之间的最后一步环化。已经报道了在C19用–CO 2 Me进行外向和内向取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.028
• 作为试剂：
  描述：

  甲酸苯酯 在 1,2-二氢吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 phenoxy methanol
  参考文献：
  名称：

  评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂

  摘要：

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00600

文献信息

• Process for controlling microbiological organisms in aqueous or
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US03965264A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Dihydro-nitrogen heterocyclic phosphoramidates of the general formula ##EQU1## where N--C represents a dihydro-nitrogen ring, R is a substituted group, preferably hydrocarbon, X is O or S, and R.sub.1 is an alcohol or phenolic moiety, preferably hydrocarbon; the preparation and uses thereof particularly as corrosion inhibitors, microbiocides, etc.

  一般公式为##EQU1##的二氢-氮杂环磷酰胺，其中N--C代表二氢-氮环，R是一个取代基，最好是烃基，X是O或S，R.sub.1是一个醇或酚基团，最好是烃基；其制备和用途，特别是作为防腐剂、微生物杀灭剂等。
• Tungsten(0) alkylidene complexes stabilized as pyridinium ylides: new aspects of their synthesis and reactivity
  作者：Henri Rudler、Thomas Durand-Réville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00727-0

  日期：2001.1

  The interaction of dihydropyridines with alkoxycarbene complexes of tungsten has been shown to lead to pyridinium ylid complexes: this transformation has now been applied to the synthesis of a hydroxyl-containing ylid complex by ring-opening of the pentacarbonyl (2-oxacyclopentylidene) tungsten(0) complex and to the synthesis of a series of chiral ylid complexes both from chiral and non-chiral carbene

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，
• Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
  作者：Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/ja9622057

  日期：1996.1.1

  1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of

  1,2- 和 1,4- 二氢吡啶与铬和钨的烷氧基卡宾配合物反应，通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上，产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的铬 (0) 和钨 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下，除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)(CH3)(吡啶)+ (7a) 外，二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)(CH3)(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体钨酸盐 (CO)5W--C(H)(CH3)(OEt)(CH3NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上，烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移：在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
• Arylindenopyridines and related therapeutic and prophylactic methods
  申请人：——

  公开号：US20030212089A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention provides novel arylindenopyridines of the formula: 1 , and pharmaceutical compositions comprising same, useful for treating disorders ameliorated by reducing PDE activity in appropriate cells. This invention also provides therapeutic and prophylactic methods using the instant pharmaceutical compositions.

  该发明提供了一种新颖的芳基吲哚吡啶类化合物，化学式为1，并包括相同化合物的药物组合物，用于治疗通过在适当细胞中减少PDE活性改善的疾病。该发明还提供了使用即时药物组合物的治疗和预防方法。
• Substituted and bridged tetrahydropyridines useful as calcium entry
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04579851A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Substituted dihydropyridines and substituted and bridged tetrahydropyridines are disclosed which are useful as calcium entry blockers.

  披露了作为钙通道阻滞剂有用的取代二氢吡啶和取代和桥联四氢吡啶。