1-(3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one | 40611-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 40611-71-0
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD19221111
• 分子量: 123.155
• InChiKey: AQFMONMLSIFAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  231.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的乙烯基氮丙啶中异常容易的热同二烯基-[1,5]-氢转移反应

  摘要：

  已经发现，一系列光化学生成的三环和四环乙烯基氮丙啶会通过[1,5]-氢转移反应而发生一般且令人惊讶的低温开环。发现该过程的速率高度依赖于叠氮环和烯烃末端周围的结构和取代，观察到一些底物在低至25°C的温度下开环。这些多环系统的刚性性质排除了对这些速率差异的构象解释，Eyring研究证实该反应的熵障可忽略不计。但是，两种不同氮丙啶系统的Eyring图显示了其激活焓显着不同。因此，据信氮丙啶环应变的水平以及电子效应

  DOI：

  10.1002/chem.201600479
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到1-(3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学生成的乙烯基氮丙啶中异常容易的热同二烯基-[1,5]-氢转移反应

  摘要：

  已经发现，一系列光化学生成的三环和四环乙烯基氮丙啶会通过[1,5]-氢转移反应而发生一般且令人惊讶的低温开环。发现该过程的速率高度依赖于叠氮环和烯烃末端周围的结构和取代，观察到一些底物在低至25°C的温度下开环。这些多环系统的刚性性质排除了对这些速率差异的构象解释，Eyring研究证实该反应的熵障可忽略不计。但是，两种不同氮丙啶系统的Eyring图显示了其激活焓显着不同。因此，据信氮丙啶环应变的水平以及电子效应

  DOI：

  10.1002/chem.201600479

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EPIGENETIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020023333A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of treating cancer or an autoimmune disease, such as Crohn's disease, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够治疗癌症或自身免疫疾病（如克罗恩病）的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• N-(lower alkyl)-2-(3'ureidobenzyl)pyrrolidines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04826869A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)pyrrolidines and N-(lower alkyl)-2-(3'-ureidobenzyl)-5-(lower alkyl)pyrrolidines are useful for lowering intraocular pressure in mammals, for example, in the treatment of glaucoma.

  N-(较低烷基)-2-(3'-脲基苯甲基)吡咯烷和N-(较低烷基)-2-(3'-脲基苯甲基)-5-(较低烷基)吡咯烷对于降低哺乳动物的眼压非常有用，例如在青光眼治疗中。
• Synthesis and Reactivity of a Stable Prototropic Isomer of 2-Acetyl-3-methylpyrrole
  作者：Patrick G. Harran、Aleksandras Lotuzas、Anton El Khoury、Liubo Li

  DOI：10.1055/a-1969-4095

  日期：——

  unstable imidoyl bromide adduct. Subsequent in situ cyclization under Heck conditions generated a stable prototropic isomer of 2-acetyl-3-methylpyrrole. The reactivity of this molecule toward ­acids, bases, and oxidants was explored, and its conversion into an α-methylidene γ-lactam was demonstrated. In protonated form, the molecule functioned as a reactive dienophile in Diels–Alder reactions.

  4-异氰基丁-1-烯与乙酰溴迅速反应，生成不稳定的亚氨基溴加合物。随后在 Heck 条件下原位环化生成了 2-acetyl-3-methylpyrrole 的稳定质子异构体。探索了该分子对酸、碱和氧化剂的反应性，并证明了它向 α-亚甲基 γ-内酰胺的转化。在质子化形式下，该分子在 Diels-Alder 反应中充当反应性亲二烯体。