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[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-[(4aS,9R,9aR)-9-methyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]-7-methyl-2-phenyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy-trimethylsilane | 1190599-06-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-[(4aS,9R,9aR)-9-methyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]-7-methyl-2-phenyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy-trimethylsilane
英文别名
——
[(2R,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-[(4aS,9R,9aR)-9-methyl-3,4,4a,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]-7-methyl-2-phenyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy-trimethylsilane化学式
CAS
1190599-06-4
化学式
C29H44O6Si
mdl
——
分子量
516.75
InChiKey
KBCOYQFZCJAZPB-YXYCWRLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids: Stereocontrolled Synthesis of a DEFG-Ring Model Compound
    作者:Haruhiko Fuwa、Sayaka Noji、Makoto Sasaki
    DOI:10.1021/jo1008146
    日期:2010.8.6
    A stereocontrolled convergent synthesis of a DEFG-ring model compound of gambieric acids, highly potent antifungal marine polycyclic ether natural products, has been achieved based on Suzuki—Miyaura coupling. Conformational analysis of the model compound revealed that the nine-membered F-ring exists exclusively as a single stable conformer, as opposed to that of ciguatoxins.
    基于铃木-Miyaura偶联,已经完成了冈比亚酸DEFG环模型化合物(高效抗真菌海洋多环醚天然产物)的立体控制收敛性合成。对模型化合物的构象分析表明,与雪茄毒素相反,该九元F环仅作为一个稳定的构象体存在。
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