(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2-O-allyloxyethylidene-4-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose | 1187053-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2-O-allyloxyethylidene-4-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: (3aR,5S,6S,7R,7aR)-2,5-dimethyl-6-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxy-7-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
• CAS: 1187053-07-1
• 化学式: C₅₂H₅₈O₁₁
• 分子量: 859.026
• InChiKey: WBAUTEZILVWNNW-PSBMAJJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2-O-allyloxyethylidene-4-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到allyl (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Champion, Elise; Andre, Isabelle; Moulis, Claire, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7379 - 7389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 、 烯丙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2-O-allyloxyethylidene-4-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Champion, Elise; Andre, Isabelle; Moulis, Claire, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7379 - 7389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Champion, Elise; Andre, Isabelle; Moulis, Claire, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7379 - 7389
  作者：Champion, Elise、Andre, Isabelle、Moulis, Claire、Boutet, Julien、Descroix, Karine、et al.

  DOI：——

  日期：——