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4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl diethylcarbamate | 1025324-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl diethylcarbamate
英文别名
(4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl) N,N-diethylcarbamate
4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl diethylcarbamate化学式
CAS
1025324-57-5
化学式
C16H18BrNO3
mdl
——
分子量
352.228
InChiKey
ULASLWLQNIKGLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl diethylcarbamate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到2-(6-bromo-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-N,N-diethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯通过阴离子邻位油炸和枯烯酸酯的α-酰化途径易位:多取代色酮3-和8-羧酰胺的区域选择性合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704360
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二溴-6-甲基苯基二乙基氨基甲酸酯N-methoxy-N-methylbut-2-ynamide叔丁基锂 、 magnesium bromide ethyl etherate 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到4-bromo-2-but-2-ynoyl-6-methylphenyl diethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    氨基甲酸酯通过阴离子邻位油炸和枯烯酸酯的α-酰化途径易位:多取代色酮3-和8-羧酰胺的区域选择性合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200704360
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