6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline | 860024-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
• 英文别名: 6-(2-chloroethyl)-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-quinoline
• CAS: 860024-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• 分子量: 223.746
• InChiKey: FZAIZOLOFHRHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 、 乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-[6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005066165A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到6-(2-chloro-ethyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9、U、V、Z、A、W、X、M、E、L、T和D的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005066165A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1701954A1

  公开（公告）日：2006-09-20