4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氧基]-3-甲基苯胺 | 871020-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氧基]-3-甲基苯胺
• 英文名称: 4-((6-methoxypyridin-3-yl)oxy)-3-methylaniline
• 英文别名: 4-(6-methoxypyridin-3-yl)oxy-3-methylaniline
• CAS: 871020-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: ADRLSJILFYAVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氧基]-3-甲基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(dimethylamino)-1-(4-((4-((6-methoxypyridin-3-yl)oxy)-3-methylphenyl)amino)-5,6-dihydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-yl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2

  摘要：

  Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  公开号：

  WO2023015240A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-5-(2-methyl-4-nitrophenoxy)pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85 %的产率得到4-[(6-甲氧基吡啶-3-基)氧基]-3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR USE AS HER2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES FUSIONNÉS TRICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2

  摘要：

  Provided herein are tricyclic fused pyrimidine compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  公开号：

  WO2023015240A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME TYROSINE KINASES DU RECEPTEUR ERBB
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118572A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, Q1, m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  该发明涉及公式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每个都具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Quinazoline Derivatives as Erbb Receptor Tyrosine kinases
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070232607A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula (I), wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , Q 1 , m and n have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、Q1、m和n中的每一个都具有描述中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物的过程中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1756088A1

  公开（公告）日：2007-02-28