5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one | 895158-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-propylideneamino]-1H-quinolin-2-one；5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl) propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one；5-[[2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropylidene]amino]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 895158-57-3
• 化学式: C₂₂H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 416.4
• InChiKey: UXDSORPRXPHDBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-trifluoromethyl-propyl]-amino}-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-trifluoromethylpropion-aldehyde 、 5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉 以to yield the corresponding 5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl) propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one的产率得到5-{[3-(chroman-4-yl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-propylidene]amino}quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。

  公开号：

  US20060167025A1

文献信息

• Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Schmees Norbert

  公开号：US20070129358A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
• WO2006/66950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——