6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline | 849222-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 849222-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 399.413
• InChiKey: NLNLCAGLVGRLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline 、 溴乙腈 生成 {[6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]oxy}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL BENZOFURAN ACIDS

  摘要：

  本发明通常涉及替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法。

  公开号：

  US20090054484A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-4-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline 在 三溴化硼 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.5h， 以99%的产率得到6-(3-pentyl-1-benzofuran-2-yl)-4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL BENZOFURAN ACIDS
  [FR] ACIDES HETEROARYL BENZOFURANE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一般地替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法（I）；或其药用可接受的盐或酯形式，其中：R、R1、R2和R3独立地是氢、烷基、环烷基、烷酰基、卤素、羟基、芳基、全氟烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或全氟烷氧基；R4是氢、烷基、全氟烷基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、芳基、-C（=O）R5、-C（=S）R5、-CH2R5、OR或-CH（OH）R5；R5是氢、C1-C8烷基、C3-C8环烷基、全氟烷基、芳基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、烷基芳基、烯基芳基或炔基芳基；R6是氢、烷基、芳基或芳基烷基；x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7和x8独立地是碳或氮，其中至少一个是氮原子；n是0-6之间的整数；A是COOH或酸模拟物或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2005030760A1

文献信息

• Substituted heteroaryl benzofuran acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050119296A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates generally to substituted heteroaryl benzofuran acids and methods of using them.

  本发明涉及替代杂环芳基苯并呋喃酸及其使用方法。
• US7446201B2
  申请人：——

  公开号：US7446201B2

  公开（公告）日：2008-11-04