(4R,6S)-4-(tert butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1068433-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6S)-4-(tert butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)-tetrahydropyran-2-one；(4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(dimethoxymethyl)oxan-2-one
• CAS: 1068433-25-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅Si
• 分子量: 304.459
• InChiKey: CIXNYKJDIMMJAV-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(tert butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-formyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of statins, particularly rosuvastatin, and intermediates for the preparation thereof

  摘要：

  合成他汀的过程采用早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有对应于最终他汀的所需立体化学。

  公开号：

  EP1978020A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-6-(dimethoxymethyl)-4-hydroxy-tetrahydropyran-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4R,6S)-4-(tert butyldimethylsilyloxy)-6-(dimethoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of statins, particularly rosuvastatin, and intermediates for the preparation thereof

  摘要：

  合成他汀的过程采用早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有对应于最终他汀的所需立体化学。

  公开号：

  EP1978020A1

文献信息

• SYNTHESIS OF STATINS
  申请人：Casar Zdenko

  公开号：US20110178295A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The process for the synthesis of statins featuring the use of an early intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to the final statin.

  这句话的中文翻译如下：合成他汀的过程采用早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有与最终他汀对应的所需立体化学。
• Synthesis of statins
  申请人：Lek Pharmaceuticals D.D.

  公开号：US08183397B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The process for the synthesis of statins featuring the use of an early intermediate (4R,6S)-6-(dialkoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,4-diol which already possesses the desired stereochemistry corresponding to the final statin.

  这个句子的中文翻译是：合成他汀的过程采用早期中间体(4R,6S)-6-(二烷氧甲基)四氢-2H-吡喃-2,4-二醇，该中间体已经具有与最终他汀对应的所需立体化学。