1-methylcyclobutane-1,3-diol | 2411494-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylcyclobutane-1,3-diol
• CAS: 2411494-73-8
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: JBKPAMWOSAMZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylcyclobutane-1,3-diol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-hydroxy-3-methylcyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1H-PYRAZOL-1-YL)-2-METHYLPROPAN-2-OL DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS IL-17 AND IFN-GAMMA INHIBITORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CHRONIC INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(4-(ISOXAZOL-5-YL)-1 H-PYRAZOL-1-YL)-2-MÉTHYLPROPAN-2-OL ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'IL-17 ET D'IFN-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET D'UNE INFLAMMATION CHRONIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有通用公式（I）的化合物，以及其中Ar、Z和Y如本文所述的药用可接受盐和溶剂化物，其中R1是具有结构（公式（II））的组，其中n为0或1；R2是H，氘或甲基；R3是甲基，三氟甲基，乙基，或者与R2共同形成一个环丙基组，或者R3形成一个甲基桥接到标记为*的碳原子上，这些化合物适合用于治疗自身免疫性疾病和慢性炎症。

  公开号：

  WO2019048541A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-methylcyclobutanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47 %的产率得到1-methylcyclobutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2023220831A1

文献信息

• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• Efficient Synthesis of <i>trans</i>-3-Amino-1-methylcyclobutan-1-ol
  作者：Yihang Wei、Fan Yang、Yuehan Wang、Xinhua Cui、Xuechen Yang、Yuhang Gao、Yajing Liu

  DOI：10.1080/00304948.2022.2151811

  日期：——

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 55, No. 4, 2023)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新杂志》（第 55 卷，第 4 期，2023 年）
• SULFONAMIDO DERIVATIVES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 INHIBITORS
  申请人：NiKang Therapeutics, Inc.

  公开号：US20230303509A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure provides certain sulfonamido derivatives that are Cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors of Formula (I): for the treatment of diseases treatable by inhibition of CDK2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：[en]RETUNE PHARMA INC.

  公开号：WO2023150663A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  Provided herein are inhibitors of IGF-1R, pharmaceutical compositions comprising said inhibitory compounds, and methods for using said IGF-1R inhibitory compounds for the treatment of disease.
• [EN] PYRROLOTRIAZINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET D'IMIDAZOTRIAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：[en]AC IMMUNE SA

  公开号：WO2024013395A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  The application relates to pyrrolotriazine and imidazotriazine derivatives of the general formula (I) for the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities which are responsive to the modulation or inhibition of the activation of a component of the NLRP3 inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is a NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome. More particularly, the compounds have the capability to modulate the NLRP3 inflammasome pathway and are suitable for the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities which are responsive to the modulation, in particular decrease, of IL-1 beta and/or IL-18 levels such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, non-alcoholic fatty liver disease and gout.