E/Z-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid | 1104029-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: E/Z-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid
• CAS: 1104029-20-0
• 化学式: C₁₀H₅F₅O₂
• 分子量: 252.141
• InChiKey: PGYTXFBZMFYHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E/Z-3-(3,5-difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  描述了在与β-淀粉样蛋白产生相关的疾病治疗中有用的新型磺胺化合物，以及它们的制备途径。这些磺胺化合物具有以下结构，其中R1-R3在此定义。还提供了含有这些化合物和/或这些化合物的前药以及与生理兼容载体的药物组合物。这些化合物特别适用于抑制β淀粉样蛋白的产生，并治疗阿尔茨海默病、淀粉样血管病、脑淀粉样血管病、全身淀粉样病、荷兰型遗传性脑出血伴有淀粉样蛋白沉积、包涵体肌炎、轻度认知障碍（MCI）和唐氏综合征。

  公开号：

  US20090023801A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Alimardanov Asaf

  公开号：US20090023930A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Methods for preparing compound of formula (I) are described, wherein R 1 -R 3 are defined herein, as are methods for preparing the intermediates formed therein. Also described are methods for enantioselectively preparing a chiral compound of the following structure, wherein R 2 and R 3 are defined herein.

  描述了制备式(I)化合物的方法，其中R1-R3在此处定义，以及制备其中间体的方法。还描述了选择性对映体制备具有以下结构的手性化合物的方法，其中R2和R3在此处定义。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIFLUOROALKYL-PHENYL AND HETEROCYCLIC SULFONAMIDES
  申请人：Connolly Terrence Joseph

  公开号：US20090023903A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A novel trifluoroacetylating agent, i.e., N-trifluoroacetylmorpholine, is described. This reagent is useful in the preparation of phenyl and heterocyclic sulfonamide compounds. Methods are therefore described for preparing sulfonamide compounds of the following structure, wherein R 1 and R 2 are defined herein, using N-trifluoroacetylmorpholine. The sulfonamide compounds that may be prepared as described herein include 5-chloro-thiophene-2-sulfonic acid [(1S,2R)-2-(3,5-difluoro-phenyl)-3,3,3-trifluoro-1-hydroxymethyl-propyl]-amide using N-trifluoroacetylmorpholine.

  描述了一种新型三氟乙酰化试剂，即N-三氟乙酰吗啡啶。该试剂可用于制备苯基和杂环磺酰胺化合物。因此，描述了使用N-三氟乙酰吗啡啶制备以下结构的磺酰胺化合物的方法，其中R1和R2在此处定义。根据所述方法可制备的磺酰胺化合物包括使用N-三氟乙酰吗啡啶的5-氯噻吩-2-磺酸[(1S,2R)-2-(3,5-二氟苯基)-3,3,3-三氟-1-羟甲基丙基]-酰胺。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009012203A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Methods for preparing compound of Formula (I) are described, wherein R1-R3 are defined herein, as are methods for preparing the intermediates formed therein. Formula (I) Also described are methods for enantioselectively preparing a chiral compound of the following structure, wherein R2 and R3 are defined herein. Formula (II).

  本文描述了制备式(I)化合物的方法，其中R1-R3如本文所定义，并描述了制备其中间体的方法。式(I)。还描述了对具有以下结构的手性化合物进行对映选择性制备的方法，其中R2和R3如本文所定义。式(II)。
• Piperidine derivatives as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US10766903B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  本发明涉及泛素特异性蛋白酶 7（USP7）抑制剂的鉴定及其使用方法。