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3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one | 609815-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(2-chlorophenyl)-3-(3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
609815-15-8
化学式
C22H17ClO2
mdl
——
分子量
348.8
InChiKey
BESUPHHBLYWCSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 、 三溴化硼甲醇二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to provide 1-5 as a beige solid的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Mitotic kinesin binding site
    摘要:
    本发明涉及KSP的新型配体结合位点的鉴定、表征和三维结构。配体与新型结合位点的结合导致蛋白质的三维结构发生构象变化,并调节KSP的活性。这种构象变化进而导致在KSP蛋白质中形成一个新的结合口袋,其中包括本发明的新型结合位点。
    公开号:
    US20060134767A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯乙酮lithium hexamethyldisilazane3-苄氧基苯甲醛氯化铵乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III二氯甲烷三乙胺三氟乙酸酐盐酸 、 crude material 、 silica gel 、 hexanes 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.75h, 以to provide 1-4 as a viscous yellow oil的产率得到3-[3-(Benzyloxy)phenyl]-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Mitotic kinesin binding site
    摘要:
    本发明涉及KSP的新型配体结合位点的鉴定、表征和三维结构。配体与新型结合位点的结合导致蛋白质的三维结构发生构象变化,并调节KSP的活性。这种构象变化进而导致在KSP蛋白质中形成一个新的结合口袋,其中包括本发明的新型结合位点。
    公开号:
    US20060134767A1
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文献信息

  • Mitotic kinesin inhibitors
    申请人:Breslin J Michael
    公开号:US20050119484A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention relates to dihydropyrazole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
    本发明涉及二氢吡唑化合物,其可用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病,并抑制KSP动力蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
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