(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazol[4,5-c]-quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester | 688020-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazol[4,5-c]-quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester；methyl (2S)-2-[[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-3-yl)piperidin-1-yl]butanoate
• CAS: 688020-87-3
• 化学式: C₂₈H₂₇ClF₃N₅O₄
• 分子量: 590.002
• InChiKey: ZUBQMUVQVRXODL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazol[4,5-c]-quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazol[4,5-c]-quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-(4-piperidinyl)-imidazo[4,5-c]quinolin-2(2H)-one 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-oxo-4-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-imidazol[4,5-c]-quinolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20100113411A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A、U、V、W、X和R1到R3的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体、单纯异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，尤其是与无机或有机酸形成的生理学上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其使用方法和制备方法。
• [EN] FKBP BINDING COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION DE LIAISON AUX PROTEINES FKBP ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006012256A3

  公开（公告）日：2006-04-27
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558600A1

  公开（公告）日：2005-08-03