1-{3-amino-4-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenylamino]-phenyl}-ethanone | 1044920-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-amino-4-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenylamino]-phenyl}-ethanone
• 英文别名: 1-[3-amino-4-[3-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxymethyl]anilino]phenyl]ethanone
• CAS: 1044920-32-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂
• 分子量: 351.408
• InChiKey: UVXJVRCOXCNPOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine 、 原甲酸三乙酯 、 对甲苯磺酸 、 、 5-methyl-1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-1H-benzoimidazole 、 4-methyl-N1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-benzene-1,2-diamine 、 1-{1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-1H-benzoimidazol-5-yl}-ethanone 、 1-{3-amino-4-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenylamino]-phenyl}-ethanone 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 1-[3-(2-Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole 、 盐酸 、 1-[3-(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole 、 N1-[3-(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以Yield: 53% isolated as the free base的产率得到1-[3-(2-Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-5-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use for modulating the GABAAreceptor complex

  摘要：

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们进行治疗的方法。该发明的化合物可用于治疗对GABAA受体复合物调节响应的中枢神经系统疾病和障碍，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。

  公开号：

  US07776900B2
• 作为试剂：
  描述：

  [3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine 、 、 氢气 在 二氧化铂 N1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine 、 N1-[3-(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine 、 [3-(2-ethyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-amine 、 4-methyl-N1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-benzene-1,2-diamine 、 (4-methyl-2-nitro-phenyl)-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-amine 、 1-{3-amino-4-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenylamino]-phenyl}-ethanone 、 1-{4-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenylamino]-3-nitro-phenyl}-ethanone 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N1-[3-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxymethyl)-phenyl]-4-trifluoromethyl-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaalpha receptor complex

  摘要：

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及使用它们进行治疗的方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍方面有用，特别是用于对抗焦虑和相关疾病。

  公开号：

  US20090030018A1

文献信息

• US7776900B2
  申请人：——

  公开号：US7776900B2

  公开（公告）日：2010-08-17