3-[3-(5-phenyl-benzoxazol-2-yl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester | 925705-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(5-phenyl-benzoxazol-2-yl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-(5-phenyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 925705-60-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: SAZJNYWSDCYSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(5-phenyl-benzoxazol-2-yl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester 、 甲醇 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 3-{3-(5-phenyl-benzoxazol-2-yl)-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2 receptor agonists

  摘要：

  化合物的化学式(III)：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选取代的C5-20芳基或C4-20烷基；L'是单键，-O-或-C（=O）-；A选自以下组：公式（i），（ii），（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q为N或CH；D选自：公式（i），（ii），（iii），（iv），（v），（vii），（viii），（ix）；B选自以下组：公式（A），（B），其中RP6选自氟和氯；R2为：（i）-CO2H；（ii）-CONH2；（iii）-CH2-OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US08080567B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Bromo-phenyl)-5-phenyl-benzoxazole 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 3-[3-(5-phenyl-benzoxazol-2-yl)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公式（III）的化合物：或其盐、溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；L′是单键，—O—或—C(═O)—；A选自以下组：式（i）（ii）（iii），其中X和Y选自以下组：O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；和N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q是N或CH；D从以下中选择：式（i）（ii）（iii）（iv）（v）（vii）（viii）（ix）B从以下组中选择：式（A）（B），其中RP6选自氟和氯；R2是：（i）—CO2H；（ii）—CONH2；（iii）—CH2—OH；或（iv）四唑-5-基。

  公开号：

  US20100130556A1