ethyl (7aR,9S)-9-amino-12-fluoro-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]thiazolo[4,3-a]quinoline-2-carboxylate | 1272968-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl (7aR,9S)-9-amino-12-fluoro-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]thiazolo[4,3-a]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (16S,18R)-16-amino-12-fluoro-9-oxo-6-thia-3,14-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.03,7.014,18]henicosa-1,7,10,12,20-pentaene-8-carboxylate
• CAS: 1272968-49-6
• 化学式: C₂₁H₂₂FN₃O₃S
• 分子量: 415.488
• InChiKey: OLUUXEPJXSTHAQ-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7aR,9S)-9-amino-12-fluoro-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]thiazolo[4,3-a]quinoline-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (7aR,9S)-9-amino-12-fluoro-1-oxo-4,5,6,7,7a,8,9,10-octahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]thiazolo[4,3-a]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）-（X）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A，B，D，E，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9和R10如本文所定义。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2011031745A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7,8-difluoro-5-oxo-9-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,5-dihydro-1H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.05h， 生成 ethyl (7aR,9S)-9-amino-12-fluoro-1-oxo-4,7,7a,8,9,10-hexahydro-1H-pyrrolo[1',2':1,7]azepino[2,3-h]thiazolo[4,3-a]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构之一（I）-（X）：包括立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A，B，D，E，G，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9和R10如本文所定义。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2011031745A1