(+/-)-5-methyl-6-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine-2-carbonitrile | 1203584-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-methyl-6-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methyl-6-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1203584-25-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: VHWJGJSLBILHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-methyl-6-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化ω-羟基烯丙醇的不对称脱水环化

  摘要：

  已经设计并合成了新的轴向手性配体及其烯丙基酯。这些配体与[CpRu（CH 3 CN）3 ] PF 6的结合实现了ω-羟基烯丙醇的高效分子内脱水环化反应，得到对映体比高达99：1的α-烯基取代的环状醚没有活化烯丙基部分（参见方案； Cp ＝环戊二烯基，naph ＝萘基，py ＝吡啶）。

  DOI：

  10.1002/anie.200904671
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-methyl-2-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 生成 (+/-)-5-methyl-6-(2-phenylnaphthalen-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轴向手性 6-芳基取代吡啶甲酸酯与其苯甲酸酯衍生物之间的立体化学稳定性差异：sp2N：vs. CH3、C6H5 和 CH3O 中的 sp2CH 邻位取代效应

  摘要：

  轴向手性萘基取代吡啶甲酸 (R-Naph-PyCOOH) 或其烯丙基酯 (R-Naph-PyCOOAll) 作为催化不对称脱水分子内烯丙基化的极好配体...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150262

文献信息

• LIGAND FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CATALYST, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF ALPHA-ALKENYL CYCLIC COMPOUND USING SAME
  申请人：Kitamura Masato

  公开号：US20120220780A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are: a ligand for an asymmetric synthesis catalyst; and a process for producing an α-alkenyl cyclic compound using the ligand. Specifically disclosed are: a ligand for an asymmetric synthesis catalyst, which is represented by any one of formulae (1) to (4) [wherein R 1 represents —Cl or —Br; R 2 represents —CH 3 or —CF 3 ; and R 3 represents —CH 2 —CH═CH 2 or —H]; and a process for producing an α-alkenyl cyclic compound using the ligand.

  公开了一种用于不对称合成催化剂的配体以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。具体公开了一种用于不对称合成催化剂的配体，其由公式（1）到（4）中的任一式所表示[其中R1代表—Cl或—Br；R2代表—CH3或—CF3；R3代表—CH2—CH═ 或—H]，以及使用该配体制备α-烯丙基环状化合物的方法。
• US8822696B2
  申请人：——

  公开号：US8822696B2

  公开（公告）日：2014-09-02