7-isopropylquinolin-8-amine | 1394083-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-isopropylquinolin-8-amine
• 英文别名: 7-Isopropyl-8-quinolinamine；7-propan-2-ylquinolin-8-amine
• CAS: 1394083-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: UBTYPUZWQKPWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropylquinolin-8-amine 在 氧气 、 (S)-4-methoxy-2-(4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 、 三乙胺 、 cobalt(II) benzoate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(tert-butylimino)-2-(7-isopropylquinolin-8-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的天体选择性成环构建 C-N 轴向手性杂联芳基骨架

  摘要：

  在此，通过共催化的C-H键活化和成环过程，成功地完成了基于五六杂联芳基骨架的C-N手性轴的旋转选择性构建，其中异腈用作C1源和8-氨基喹啉部分分别充当C-N阻转异构体的导向基团和组成部分。该转化可以在环境友好的氧气气氛中有效地进行，在没有任何添加剂的情况下生成具有优异反应活性和对映选择性（高达>99% ee）的目标轴向杂联芳基，并获得具有五元结构的3-亚氨基异二氢吲哚酮产品。 N-杂环表现出高的后向性。此外，源自该方案的 C-N 轴向手性单膦主链具有成为替代配体平台的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01617
• 作为产物：
  描述：

  7-isopropyl-8-nitroquinoline 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-isopropylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的天体选择性成环构建 C-N 轴向手性杂联芳基骨架

  摘要：

  在此，通过共催化的C-H键活化和成环过程，成功地完成了基于五六杂联芳基骨架的C-N手性轴的旋转选择性构建，其中异腈用作C1源和8-氨基喹啉部分分别充当C-N阻转异构体的导向基团和组成部分。该转化可以在环境友好的氧气气氛中有效地进行，在没有任何添加剂的情况下生成具有优异反应活性和对映选择性（高达>99% ee）的目标轴向杂联芳基，并获得具有五元结构的3-亚氨基异二氢吲哚酮产品。 N-杂环表现出高的后向性。此外，源自该方案的 C-N 轴向手性单膦主链具有成为替代配体平台的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01617

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• C–N Axially Chiral Heterobiaryl Isoquinolinone Skeletons Construction via Cobalt-Catalyzed Atroposelective C–H Activation/Annulation
  作者：Xinhai Wang、Xiao-Ju Si、Yingjie Sun、Zhisen Wei、Miao Xu、Dandan Yang、Linlin Shi、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01685

  日期：2023.9.1

  Herein, the atroposelective construction of isoquinolinones bearing a C–N chiral axis has been successfully developed via a Co-catalyzed C–H bond activation and annulation process. This conversion can be effectively carried out in an environmentally friendly oxygen atmosphere to generate the target C–N axially chiral frameworks with excellent reactivities and enantioselectivities (up to >99% ee) in

  在此，通过共催化的C-H键活化和成环过程，成功开发了带有C-N手性轴的异喹啉酮的天体选择性结构。这种转化可以在环保的氧气气氛中有效地进行，在没有任何添加剂的情况下生成具有优异反应活性和对映选择性（高达 >99% ee）的目标 C-N 轴向手性框架。此外，目前的方案已被证明是在电化学条件下用于钴/Salox催化的C-N轴向结构制造的替代方法，并且该策略允许在温和的反应条件下高效且原子经济地合成各种轴向手性异喹啉酮。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US9102688B2
  申请人：——

  公开号：US9102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11