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tert-Butyl [3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate | 1379445-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl [3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate
英文别名
Tert-butyl 2-[3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)pyrazol-4-yl]acetate
tert-Butyl [3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate化学式
CAS
1379445-63-2
化学式
C17H21N3O4
mdl
——
分子量
331.371
InChiKey
SMDCGNSCZXMYFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl [3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butyl [1-(3-aminophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
    摘要:
    这项发明涉及一种化合物的公式(I),以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
    公开号:
    EP2457900A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 tert-Butyl [3,5-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
    公开号:
    WO2012069175A1
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