5-chloro-4-methoxy-2-vinyl-pyridine | 1122090-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-methoxy-2-vinyl-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-ethenyl-4-methoxypyridine
• CAS: 1122090-98-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD18803164
• 分子量: 169.611
• InChiKey: XRKXXMDTVFNYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-methoxy-2-vinyl-pyridine 在 Pd(dppf) potassium permanganate 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-Isobutyl-5-methoxy-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4-甲氧基吡啶 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-4-methoxy-2-vinyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• Visible Light Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of 3-Aryl-Oxetanes and Azetidines via Benzylic Tertiary Radicals and Implications of Benzylic Radical Stability
  作者：Maryne A. J. Dubois、Juan J. Rojas、Alistair J. Sterling、Hannah C. Broderick、Milo A. Smith、Andrew J. P. White、Philip W. Miller、Chulho Choi、James J. Mousseau、Fernanda Duarte、James A. Bull

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00083

  日期：——

  3-aryl-3-alkyl substituted derivatives and assesses the influence of ring strain and heterosubstitution on the reactivity of small-ring radicals. 3-Aryl-3-carboxylic acid oxetanes and azetidines are suitable precursors to tertiary benzylic oxetane/azetidine radicals which undergo conjugate addition into activated alkenes. We compare the reactivity of oxetane radicals to other benzylic systems. Computational

  四元杂环作为药物化学中的小极性基序具有令人兴奋的潜力，但需要进一步的掺入方法。光氧化还原催化是温和生成用于 C-C 键形成的烷基自由基的有效方法。环应变对自由基反应性的影响尚不清楚，没有系统地解决这个问题的研究。涉及苄基的反应例子很少见，而且它们的反应性很难驾驭。这项工作使用可见光光氧化还原催化开发了苄基氧杂环丁烷和氮杂环丁烷的自由基官能化，以制备 3-aryl-3-alkyl 取代的衍生物，并评估了环应变和杂取代对小环自由基反应性的影响。3-芳基-3-羧酸氧杂环丁烷和氮杂环丁烷是叔苄基氧杂环丁烷/氮杂环丁烷自由基的合适前体，它们经历共轭加成到活化的烯烃中。我们比较了氧杂环丁烷自由基与其他苄基系统的反应性。计算研究表明，将未应变的苄基自由基 Giese 加成到丙烯酸酯中是可逆的，并导致低产率和自由基二聚化。然而，作为应变环的一部分的苄基自由基稳定性较差且 π 离域更多，从而减少二聚体并增加
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。