3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 1189579-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 1189579-91-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂
• 分子量: 204.195
• InChiKey: COCRJNHMCYSBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl) phenyl (pyrrolidin-1-yl) methanone 、 3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4%的产率得到1-[4-(Pyrrolidin-1-ylcarbonyl)benzyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  EP2269990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3,3-Trifluoropropanoyl)cyclohexanone 、 、 一水合肼 、 对甲苯磺酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。

  公开号：

  US20110118236A1