(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone | 1356953-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone
• 英文别名: (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-cyclopropylmethanone
• CAS: 1356953-24-6
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO
• 分子量: 310.578
• InChiKey: SKMHXQZCLNKWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone 、 tert-butyl (trans-4-(((R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)methyl)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 以52%的产率得到(6-bromo-4-((trans-4-(((R)-3-fluoropyrrolidin-1-yl)methyl)cyclohexyl)amino)quinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2012016082A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。

  公开号：

  WO2012016082A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US20130217671A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
• Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US09120749B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。
• US9120749B2
  申请人：——

  公开号：US9120749B2

  公开（公告）日：2015-09-01