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2-(bromomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole | 944059-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(bromomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-(bromomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
944059-14-7
化学式
C4H5BrN2O
mdl
MFCD16250354
分子量
177.0
InChiKey
IVKQXJMTMAVUTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    228.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole 、 6-[1-(6-hydroxy-1,3-benzoxazol-2-yl)azetidin-3-yl]-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-(1-{6-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy]-1,3-benzoxazol-2-yl}azetidin-3-yl)-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2024084447A2
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    (5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以20.5%的产率得到2-(bromomethyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2018119395A8
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文献信息

  • [EN] 4-SUBSTITUTED PYRANO[3,4,B]PYRAZINE KAPPA AGONISTS FOR TREATING DRUG DEPENDENCY<br/>[FR] AGONISTES PYRANO [3,4,B] PYRAZINE KAPPA 4-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA PHARMACODÉPENDANCE
    申请人:UNIV ROCKEFELLER
    公开号:WO2020247599A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    1-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula I are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency.
    公开了化学式I的1-苯乙酰基-8-基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体,可用于治疗药物依赖。
  • Indazole Ureas and Method of Use
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160075692A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式,其中A、R1和R2如规范中所定义,可用于治疗由电压门控通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • WO2023/145804
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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