5-(R)-azidomethyl-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyI)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-oxazolidin-2-one | 1087353-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(R)-azidomethyl-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyI)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-[4-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrazol-1-yl]-3-fluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1087353-69-2
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₆O₃Si
• 分子量: 446.557
• InChiKey: WQWLGVQWDNUZDB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(R)-azidomethyl-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyI)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-oxazolidin-2-one 在 水 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-(R)-azidomethyl-3-[3-fluoro-4-(4-hydroxymethyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-(R)-ylmethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以72.55%的产率得到5-(R)-azidomethyl-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyI)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：