3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-(R)-ylmethyl methanesulfonate | 1087353-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-(R)-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: [(5R)-3-[4-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrazol-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1087353-77-2
• 化学式: C₂₁H₃₀FN₃O₆SSi
• 分子量: 499.636
• InChiKey: UVEACYWHXFESNT-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-(R)-ylmethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以72.55%的产率得到5-(R)-azidomethyl-3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyI)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-5-(R)-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以99.8%的产率得到3-{4-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrazol-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-oxo-oxazolidin-5-(R)-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：