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1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-2-propanol | 152560-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-2-propanol
英文别名
1-[(2-chloro-3-pyridyl)oxy]propan-2-ol;1-(2-Chloropyridin-3-yl)oxypropan-2-ol
1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-2-propanol化学式
CAS
152560-70-8
化学式
C8H10ClNO2
mdl
——
分子量
187.626
InChiKey
DPWLFOXAWGTASS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-2-propanol 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到2,3-dihydro-3-methyl-1,4-dioxino<2,3-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Benarab, Abdelhakim; Poirot, Pascal; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1589 - 1599
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-3-(oxiranylmethoxy)-pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到1-(2-chloro-3-pyridinyloxy)-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    Benarab, Abdelhakim; Poirot, Pascal; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1589 - 1599
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
    申请人:BASILEA PHARM INT AG
    公开号:WO2019072978A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein ring A represents group A-I, A-II or A-III. Al represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A2 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A3 represents -C(R4c)(R4c)-, -C(R4c)= or -0-; A4 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A5 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N(R4b)-, -N= -O- or -S-; A6 represents -C(R4c)(R4c)- or -C(R4c)=; A7 represents -C(R4a)(R4a)-, -C(R4a)= -N= -O- or -S-; A8 represents -C(R4a)(R4a)-, -N(R4b)-, -O- or -S-; A9 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A10 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A11 represents -C(R4c)(R4c)- or -0-; A12 represents -C(R4a)(R4a)-, -O- or -S-; wherein group A-I, group A-II and group A-III de not contain adjacent oxygen atoms, adjacent oxygen and sulfur atoms or adjacent oxygen and nitrogen atoms or a moiety selected from the group consisting of N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S, wherein in each case the carbon atom in the N-C-N, N-C-S, S-C-S, O-C-N, O-C-O and O-C-S moiety is saturated; B1, B2, B3 and B4 represent independently C(R3) or N, wherein no more than two of B1, B2, B3 and B4 represent N; n is 1 or 2; and R1, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined in the claims, as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中环A代表A-I、A-II或A-III基团。Al代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-;A2代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-;A3代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-;A4代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-;A5代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-;A6代表-C(R4c)(R4c)-或-C(R4c)=;A7代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-;A8代表-C(R4a)(R4a)-、-N(R4b)-、-O-或-S-;A9代表-C(R4c)(R4c)-或-0-;A10代表-C(R4c)(R4c)-或-0-;A11代表-C(R4c)(R4c)-或-0-;A12代表-C(R4a)(R4a)-、-O-或-S-;其中A-I基团、A-II基团和A-III基团不含相邻的氧原子、相邻的氧和硫原子或相邻的氧和氮原子,或从N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S组成的基团中选择的基团,其中在每种情况下,N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S基团中的碳原子是饱和的;B1、B2、B3和B4分别代表C(R3)或N,其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N;n为1或2;R1、R2、R3、R4a、R4b和R4c如索引中所定义,以及使用这些化合物治疗增殖性疾病,特别是癌症的方法。
  • Benarab, Abdelhakim; Poirot, Pascal; Guillaumet, Gerald, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1589 - 1599
    作者:Benarab, Abdelhakim、Poirot, Pascal、Guillaumet, Gerald
    DOI:——
    日期:——
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