methyl 3-(3-methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropionate | 1093857-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(3-methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropionate
• 英文别名: Methyl 3-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
• CAS: 1093857-85-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: ZTIOSKKJLCSIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropionate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(3-Methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡唑酮衍生物， represented by the following general formula (1)，该衍生物可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中 R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA代表 其中BB代表 其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168960A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropionate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(3-methoxy-4-methoxymethyloxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  提供一种新颖的吡唑酮衍生物， represented by the following general formula (1)，该衍生物可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用： 其中 R1，R2：C1-6烷基；R3，R4：H，X，C1-6烷氧基；Z：O，S；A：AA，BB，其中AA代表 其中BB代表 其中R5：H，C1-6烷基；R6，R7：C1-6烷基。

  公开号：

  EP2168960A1

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20100160335A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  It is to provide a novel pyridazinone derivative represented by the following general formula (1), which is useful as a pharmaceutical and has a phosphodiesterase inhibitory action: wherein R 1 represents H or C 1-6 alkyl, each of R 2 and R 3 represents H, X, C 1-6 alkoxy, Z represents O or S, and A represents AA or BB, wherein AA represents: and BB represents: wherein R 4 represents H or C 1-6 alkyl, and each of R 5 and R 6 represents C 1-6 alkyl.

  本发明提供了一种新的吡啶并咪唑酮衍生物，其通式（1）如下，可用作药物，并具有磷酸二酯酶抑制作用：其中，R1代表H或C1-6烷基，R2和R3中的每一个代表H、X、C1-6烷氧基，Z代表O或S，A代表AA或BB，其中AA代表：BB代表：其中，R4代表H或C1-6烷基，R5和R6中的每一个代表C1-6烷基。