2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile | 496937-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-methylbenzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 496937-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃
• 分子量: 251.263
• InChiKey: BVKXXONXNHUCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在拓扑异构酶抑制剂的新型 N-异丙基氨基双苯并咪唑的合成

  摘要：

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-{4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.215
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在拓扑异构酶抑制剂的新型 N-异丙基氨基双苯并咪唑的合成

  摘要：

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-{4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.215

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW N-ISOPROPYLAMIDINOBIBENZIMIDAZOLES AS POTENTIAL TOPOISOMERASE INHIBITORS
  作者：Canan Kus、David W. Boykin、Hakan Göker

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.215

  日期：2002.1

  (II and III) ' and their new analogs represent a structurally-unique class of topoisomerase I poisons. These agents bind to the minor groove of DNA and have been shown to interfere with topoisomerase I function. Recently, a new tris benzimidazole derivative (IV) also has been designed and synthesized as a topoisomerase I poison. As part of our continuing program of synthesis of minor groove binding

  AMsopropyl-2-[4-(l-methyl-1 //-benzimidazol-2-yl)-pheny 1]-l/f-benzimidazole-5carboxamidine (3), 2'-(4-fluorophenyl)-//-异丙基 1-1 '-甲基-l//,r//-[2,5']-联苯并咪唑基 5-甲脒(7) 和 1 '-丁基-A'-异丙基-2'-4-[5-(已经合成了 iV-异丙基-氨基甲脒基)-li/苯并咪唑-2-基]苯基 1} -1 //, Γ //[2,5' ] 联苯并咪唑基-5-甲脒 (9)。介绍 使用可逆结合到 DNA 小沟的小分子是开发潜在新治疗剂的成熟策略。据报道，呋喃脒 (I) 和类似物对卡氏肺囊虫、新型隐球菌、念珠菌和曲霉属等所有机会病原体都具有有效的活性，这些病原体会在免疫功能低下的个体中引起严重的危及生命的疾病。” 拓扑异构酶是未经验证的 DNA 下载日期