1-{4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl}-2-phenyl-ethanone | 1034193-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl}-2-phenyl-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[5-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-2,4-dihydroquinolin-1-yl]-2-phenylethanone
• CAS: 1034193-51-5
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₂Si
• 分子量: 613.875
• InChiKey: TYBXHJNYLMJODK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl}-2-phenyl-ethanone 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[4-(5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl]-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline 、 苯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{4-[5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-imidazol-1-yl]-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl}-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/76860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——