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Ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3,6-difluoropyridin-2-yl]acetate | 1210835-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3,6-difluoropyridin-2-yl]acetate
英文别名
——
Ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3,6-difluoropyridin-2-yl]acetate化学式
CAS
1210835-67-8
化学式
C16H11ClF2N2O3
mdl
——
分子量
352.725
InChiKey
ZEFKFCQOJSOWEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3,6-difluoropyridin-2-yl]acetatesodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 72.0h, 以39%的产率得到ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3-fluoro-6-oxo-1H-pyridin-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
    摘要:
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
    公开号:
    US20100056535A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸叔丁基乙酯3-chloro-5-(2,3,6-trifluoropyridin-4-yloxy)benzonitrile 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.33h, 以58%的产率得到Ethyl 2-[4-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-3,6-difluoropyridin-2-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
    摘要:
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
    公开号:
    US20100056535A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH-1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010026075A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R1, R2, and R3 are defined as described herein.
  • Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20100056535A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
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