N-(2-Aminoethyl)-3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzamide | 758712-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-3-[(2-methylquinolin-4-yl)amino]benzamide
• CAS: 758712-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.394
• InChiKey: URGYBICTOSGGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzamide 、 苯甲醛 、 硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 methanol-dichloromethane 、 potassium carbonate 、 SiO2 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 乙醇 、 Brine 为溶剂， 反应 17.0h， 以to yield the desired product (0.15 g, 62%) as a pale yellow solid的产率得到N-(2-Benzylaminoethyl)-3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿加压素II受体拮抗剂、含有它们的制药组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20040186102A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzoate 在 乙二胺 作用下， 以91%的产率得到N-(2-Aminoethyl)-3-(2-methylquinolin-4-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及尿苷II受体拮抗剂，含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050054850A1

文献信息

• PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1603884A2

  公开（公告）日：2005-12-14
• EP1603884A4
  申请人：——

  公开号：EP1603884A4

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7265122B2
  申请人：——

  公开号：US7265122B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7320989B2
  申请人：——

  公开号：US7320989B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE, AND NAPHTHALENE UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS.<br/>[FR] PYRIDINE, PYRIMIDINE, QUINOLINE, QUINAZOLINE ET NAPHTALENE, ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004078114A2

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.