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tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate | 876588-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate
英文别名
2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-[[(1R,3S)-3-[[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]methoxy]-2-methylpropanoate
tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate化学式
CAS
876588-68-0
化学式
C28H41NO6
mdl
——
分子量
487.637
InChiKey
DSCBASMXVVGQHF-KNQAVFIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methyl-propionic acid 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以resulting in 256 mg of 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionic acid as yellow resin的产率得到2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methyl-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    2-{-3,'2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYL METHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DIABETES
    摘要:
    本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物,特别是那些与血液中胰岛素相关的代谢性疾病,如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等,包括具有环己基甲氧基取代基的乙酸衍生物及其盐。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂/拮抗剂,本发明涉及式I的化合物,其中各种取代基R群在此更具体地定义。
    公开号:
    US20070197613A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-iodo-methyl-5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazole 在 sodium hydride 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2-{-3-`2 (PHENYL) -OXAZOL-4 YLMETHOXY!-CYCLOHEXYLMETHOXY} - PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES
    [EN] 2 - { - 3 2 - (PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PPAR LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES
    [FR] DERIVES D'ACIDE 2-{-3- 2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIQUE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中R1代表H,(C1-C6)-烷基;R2代表H,O-(C1-C3)-烷基,CF3;或者R1和R2结合在一起与苯环融合的萘基;R3代表(C1-C6)-烷基;R4代表(C1-C6)-烷基,苄基;R5代表H,(C1-C6)-烷基;以及它们的生理相容性盐、溶剂化合物和生理功能衍生物。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍,以及涉及胰岛素抵抗的疾病。
    公开号:
    WO2006018115A1
  • 作为试剂:
    描述:
    tert-butyl 2-((1R,3S)-3-hydroxycyclohexylmethoxy)-2-methylpropionate 、 sodium;hydride 、 4-iodo-methyl-5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazole 、 乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以resulting in 323 mg of tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate as yellow oil的产率得到tert-butyl 2-{(1R,3S)-3-[5-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethoxy]-cyclohexylmethoxy}-2-methylpropionate
    参考文献:
    名称:
    2-{-3,′2-(phenyl)-oxazol-4-ylmethoxyl-cyclohexyl methoxy}-propionic acid derivatives used as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands for the treatment of hyperlipidemia and diabetes
    摘要:
    本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物,尤其是那些与胰岛素相关的血液代谢性疾病,如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等,包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂/拮抗剂,该发明涉及公式I的化合物,其中各个取代基R组在此更具体地定义。
    公开号:
    US07956077B2
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文献信息

  • 2-{-3,'2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYL METHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) LIGANDS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DIABETES
    申请人:Glombik Heiner
    公开号:US20070197613A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.
    本发明涵盖用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物,尤其是那些与血液中胰岛素相关的代谢性疾病,如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等,包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂/拮抗剂,本发明涉及式I的化合物,其中各个取代基R组在此更具体地定义。
  • 2-{-3-'2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXY!-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1778655B1
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US7956077B2
    申请人:——
    公开号:US7956077B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • [DE] 2-{-3-`2 (PHENYL) -OXAZOL-4 YLMETHOXY!-CYCLOHEXYLMETHOXY} - PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES<br/>[EN] 2 - { - 3 2 - (PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PPAR LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-{-3- 2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIQUE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
    申请人:SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
    公开号:WO2006018115A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten R1: H, (C1-C6)-Alkyl; R2: H, O-(C1-C3)-Alkyl, CF3; oder R1 und R2 zusammengenommen mit dem Phenyl-Ring kondensiertes Naphthyl; R3: (C1-C6)-Alkyl; R4: (C1-C6)-Alkyl, Benzyl; R5: H, (C1-C6)-Alkyl; sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中R1代表H,(C1-C6)-烷基;R2代表H,O-(C1-C3)-烷基,CF3;或者R1和R2结合在一起与苯环融合的萘基;R3代表(C1-C6)-烷基;R4代表(C1-C6)-烷基,苄基;R5代表H,(C1-C6)-烷基;以及它们的生理相容性盐、溶剂化合物和生理功能衍生物。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍,以及涉及胰岛素抵抗的疾病。
  • 2-{-3,′2-(phenyl)-oxazol-4-ylmethoxyl-cyclohexyl methoxy}-propionic acid derivatives used as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ligands for the treatment of hyperlipidemia and diabetes
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:US07956077B2
    公开(公告)日:2011-06-07
    The present invention comprises compounds and compositions for the treatment of metabolic disorders and more particularly, those insulin-related metabolic disorders of the blood such as hyperlipidemia, diabetes, insulin-resistence and the like comprising acetic acid derivatives with cyclohexylmethoxy substituents and their salts. Known as peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) agonists/antagonists, the invention relates to compounds of formula I wherein the various substituent R-groups are more specifically defined herein.
    本发明涵盖了用于治疗代谢性疾病的化合物和组合物,尤其是那些与胰岛素相关的血液代谢性疾病,如高脂血症、糖尿病、胰岛素抵抗等,包括具有环己基甲氧基取代基和其盐的乙酸衍生物。被称为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂/拮抗剂,该发明涉及公式I的化合物,其中各个取代基R组在此更具体地定义。
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