6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one | 73314-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one
• 英文别名: 4H,6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one
• CAS: 73314-58-6
• 化学式: C₄H₂N₂O₃
• 分子量: 126.071
• InChiKey: HTBHBWVPYXTMLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(羟基甲基)-1,2,5-恶二唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tetronic Acids and Derivatives; Part VI¹. A Convenient Synthesis of New 4-Oxo-2-phenyl-2H-4,6-dihydrofuro[3,4-d]triazole and 4-Oxo-4,6-dihydrofuro[3,4-c]furazan Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28898
• 作为产物：
  描述：

  furan-2,3,4-trione 3,4-dioxime 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76%的产率得到6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamidinoheterocycles as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase

  摘要：

  本发明涉及N-羟基酰胺基化合物，其为吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的调节剂，以及与之相关的药物组合物和使用方法，用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20070185165A1
• 作为试剂：
  描述：

  furan-2,3,4-trione 3,4-dioxime 、 氯化亚砜 在 6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one 、 氮气 、 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamidinoheterocycles as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase

  摘要：

  本发明涉及一种N-羟基酰胺基化合物，它们是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的调节剂，以及其制药组合物和使用方法，与癌症和其他疾病的治疗有关。

  公开号：

  US08951536B2

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• [EN] NOVEL [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220516A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) containing at least one diazirenyl. The compound of formula (I) is a type-2 cannabinoid (CB2) receptor modulator and can be used as a medicament.

  该发明涉及一种含有至少一种二氮杂芳基的化合物(I)。化合物(I)是一种类型2大麻素（CB2）受体调节剂，可用作药物。
• [EN] NOVEL[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017220544A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• N-HYDROXYAMIDINOHETEROCYCLES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20080182882A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as pharmaceutical compositions containing the same and methods of use thereof related to the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及色胺酸2,3-双加氧酶(IDO)的调节剂，以及含有它们的药物组合物和与治疗癌症和其他疾病相关的使用方法。