1,1-dimethylethyl ((1S)-3-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate | 864775-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ((1S)-3-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)oxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 864775-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₃BrClF₃N₂O₃
• 分子量: 523.777
• InChiKey: UCOMQUHTTDRRHF-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-BOC-3-甲基吲唑-5-硼酸频那醇酯 、 1,1-dimethylethyl ((1S)-3-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1,1-dimethylethyl ((1S)-3-{[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl] oxy}-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((1S)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate 、 2-氯-3-溴-5-羟基吡啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以82%的产率得到1,1-dimethylethyl ((1S)-3-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。