Ethyl 8-amino-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 697762-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-amino-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 697762-32-6
• 化学式: C₂₇H₃₄ClFN₂O₄Si
• 分子量: 533.115
• InChiKey: WAVSUZSNJUIENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-amino-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-8-(dimethylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AND UTILIZATION THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1564210B9
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-8-nitro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到Ethyl 8-amino-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH

  摘要：

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。

  公开号：

  WO2005113509A1