2-(5-nitropyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thiazole-4-carboxamide | 910905-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-nitropyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-[(5-nitropyrimidin-2-yl)amino]-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 910905-05-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₇O₃S
• 分子量: 363.4
• InChiKey: SEYXKGNFICYNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-nitropyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thiazole-4-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.16h， 以56%的产率得到2-(5-aminopyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基嘧啶 、 2-溴-[N-2-(吡咯烷-1-基)乙基]噻唑-4-羧酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到2-(5-nitropyrimidin-2-ylamino)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/101977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds for inhibiting KSP kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060247320A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1、R3、X、W、Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱，并抑制KSP肌动蛋白活性。
• Pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Cao Jianguo

  公开号：US20060247250A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention provides pyrimidine compounds having formula A. The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有A式的嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族成员和各种其他特定的受体和非受体激酶。
• WO2006/101977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——