2,2-difluorobutyl benzoate | 569679-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluorobutyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid 2,2-difluorobutyl ester
• CAS: 569679-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂
• 分子量: 214.212
• InChiKey: UQMYWABFVHDFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluorobutyl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2,2-difluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040214837A1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-butyl benzoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 2,2-difluorobutyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040214838A1

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Carpino A. Philip

  公开号：US20070105856A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们作为大麻素受体配体并在动物中治疗与大麻素受体介导相关的疾病中使用的方法。
• Catalytic Hydrodifluoroalkylation of Unactivated Olefins
  作者：Wen-Jun Yue、Craig S. Day、Adrian J. Brenes Rucinski、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01941

  日期：2022.7.22

  Herein, we report a modular catalytic technique that streamlines the preparation of gem-difluoroalkanes from unactivated sp3 precursors. The method is characterized by its simplicity, generality, and site selectivity, including the functionalization of advanced intermediates and olefin feedstocks. Our approach is enabled by a cooperative interplay of halogen- and hydrogen-atom transfer, thus offering

  在此，我们报告了一种模块化催化技术，该技术简化了从未活化的sp 3前体制备宝石-二氟烷烃的过程。该方法的特点是简单、通用和位点选择性，包​​括高级中间体和烯烃原料的功能化。我们的方法是通过卤素原子和氢原子转移的协同相互作用实现的，从而为药物发现中感兴趣的二氟烷基生物等排体提供了一个新的切入点。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17