(E)-3-(6-aminoquinolin-7-yl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone | 685534-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6-aminoquinolin-7-yl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone
• 英文别名: (E)-3-(6-aminoquinolin-7-yl)-1-[(2R)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methylpiperazin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 685534-89-8
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₄O
• 分子量: 404.487
• InChiKey: ONEIMLLHADXAPX-RCMYXZNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-aminoquinolin-7-yl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone 、 氯乙酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004037796A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-3-(6-nitroquinolin-7-yl)-propenone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到(E)-3-(6-aminoquinolin-7-yl)-1-[(R)-4-(4-fluorobenzyl)-2-methylpiperazin-1-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE

  摘要：

  公开号：

  WO2004037796A3

文献信息

• US7645760B2
  申请人：——

  公开号：US7645760B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• [EN] 1-(4-BENZYL-PIPERAZIN-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1-(4-BENZYL-PIPERAZINE-1-YL)-3-PHENYL-PROPENONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004037796A3

  公开（公告）日：2004-06-17